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尼达尼布是特发性肺纤维化治疗指南中推荐等级最高的药物，也是目前治疗特发性肺纤维化（IPF）的首选药物。那么尼达尼布疗效怎么样呢？目前特发性肺纤维化的治疗目的主要有两点，一是减轻疾病症状，二是降低患者死亡风险。抗纤维化创新药物的问世，是IPF治疗史上的里程碑，通过抑制肺纤维化，来减缓IPF的疾病进展。
尼达尼布是第一个也是唯一获批用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，主要作用在血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点上，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞增殖、迁移和转化，其作用机制明确，疗效显著。
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