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功能丧失的 BRCA 突变在高级别浆液性卵巢癌中很常见。BRCA1 和 ‑2 突变导致同源重组 (HR) 缺陷。聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 是参与 DNA 修复的酶。PARP 抑制剂 (PARPi) 导致 HR 缺陷细胞中 DNA 损伤的积累。AT4知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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奥拉帕尼(一种 PARPi)目前用于治疗具有种系或体细胞 BRCA 突变的高级别浆液性卵巢癌;然而,许多患者对这些药物没有反应或最终产生耐药性。TP53 基因编码 p53 蛋白,它通常被称为“基因组的守护者”。已知诊断时的 TP53 突变会促进对化疗的耐药性。在本研究中,4 例 BRCA 突变癌症患者接受了奥拉帕尼治疗,报告了在 PARPi 治疗后进展的患者。AT4知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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在诊断时对原发肿瘤活检进行外显子组分析,然后对奥拉帕利治疗后的进展性转移进行分析。确定了奥拉帕利治疗后的外显子组分析从头TP53 突变,以及与原发肿瘤相比,预先存在的 TP53 突变频率增加。在携带 BRCA2 致病突变的HCT116 TP53-/-细胞中,TP53 失活突变与体外对奥拉帕尼的敏感性较低有关。AT4知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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因此,在存在 BRCA 突变的情况下,TP53 突变失活可能与奥拉帕尼耐药有关。总之,目前的研究结果证明抗PARPi与从头TP53突变可能是临床相关。由于 TP53 突变可以通过靶向下一代测序面板轻松检测到,因此在常规患者管理策略的背景下,它们可以作为 PARPi 耐药性发生的替代标志物。AT4知多少教育网-记录每日最新科研教育资讯
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