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试验ADAPT-1招募患者231名,ADAPT-2 研究中,共计招募患者204名,两项试验中,在接受60mg治疗组中,血小板计数 >50 x10^9 /L 的患者比例阿伐曲波帕60mg治疗组为 66%,安慰剂为 23%;在接受40mg治疗组中,接受阿伐曲波帕40mg治疗组为 88% 安慰剂组为38%;最终结果显示,阿伐曲泊帕组在诊断性检查或手术当天达到目标血小板计数(≥50x10^9/ L)的患者比例均高于安慰剂组,阿伐曲泊帕组从给*后第 4 天开始,观察到血小板计数增加,在第 10-13 天达到峰值,该*安全性可控,常见不良反应主要为疲劳,发热,腹痛,恶心,头痛,外周性水肿。可见阿伐曲泊帕片治疗效果良好,患者可在医嘱下安心用*。
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