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维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂*物,它通过特异性地结合并抑制Bcl-2蛋白,使得癌细胞失去生存优势,从而促使它们进入凋亡通路,最终死亡。这种作用机制使得维奈托克在治疗B细胞源性疾病方面具有独特的优势。在CLL的治疗中,维奈托克可以作为单*治疗或与其他*物联合使用,展现出更高的特异性和更少的毒副作用。维奈托克已被批准用于治疗成人CLL患者,包括那些染色体17p缺失或复发/难治性CLL患者。此外,维奈托克在AML的治疗中也取得了重要进展。它已被批准联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷或地西他滨)或低剂量阿糖胞苷LD-AC,一线治疗新确诊的2类AML成人患者。这包括年龄在75岁及以上的老年AML患者,以及因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。
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