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尼达尼布作为一种创新性的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其在医学治疗领域中的应用正日益受到重视。它通过有效地抑制多种受体酪氨酸激酶（包括血管内皮生长因子受体 VEGFR、成纤维细胞生长因子受体 FGFR、血小板衍生生长因子受体 PDGFR 以及集落刺激因子 1 受体 CSF1R）和非受体酪氨酸激酶（如 Src、Lck 和 Lyn，以及 fms 样酪氨酸激酶 3 FLT-3），在治疗特发性肺纤维化（IPF）等疾病中展现出显著的抗纤维化、抗血管生成和抗肿瘤活性。
尼达尼布在多项国际 III 期临床试验中表现出来的疗效令人印象深刻。它显著降低了 IPF、其他进行性纤维化间质性肺病（ILD）和系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者用力肺活量（FVC）的年下降率，有效减缓了患者的肺功能恶化，并降低了 IPF 急性加重的发生风险。其对患者生活质量的改善也得到了临床试验的证实。
总之，尼达尼布作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，在治疗特发性肺纤维化等领域展现出明显的治疗效果，且安全性在可控范围内。然而，患者在使用该药物时仍需在有经验的医师指导下进行，并严格遵守用药指南，以确保治疗的安全性和有效性。
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