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拉罗替尼是一种激酶抑制剂，属于NTRK基因抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童患者。这种*物在局部晚期或转移性实体瘤的治疗中展现出显著的疗效，特别是在黑色素瘤、肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、乳腺癌等17种肿瘤中。拉罗替尼对NTRK基因融合阳性的实体肿瘤患者具有明显且持久的抗肿瘤活性。
具体来说，对于某些类型的肉瘤，拉罗替尼的治疗效果尤为显著。在一项研究中，纳入的25例肉瘤成年患者接受拉罗替尼治疗后，整体客观缓解率（ORR）达到了72%。其中，软组织肉瘤患者的整体缓解率为68%，胃肠道间质瘤患者的整体缓解率为100%，而骨肉瘤患者的整体缓解率为50%。此外，中位无进展生存期（PFS）为28.3个月，24个月无进展生存率为52%。这些数据充分显示了拉罗替尼在治疗肉瘤方面的有效性。总的来说，拉罗替尼在治疗局部晚期或转移性实体瘤方面显示出良好的疗效，但具体效果可能因个体差异而异。在使用时，应综合考虑患者的具体情况和医生的建议，以确保治疗的安全性和有效性。
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