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中国科大团队设计制备新型甲烷选择性氧化制甲醇催化剂

中国科学技术大学

发布时间：2025-11-12 12:32:00 28次浏览

近期，中国科学技术大学李文志教授团队围绕“催化位点协同作用”的核心设计思路，通过精确调控双原子催化剂活性位点的组成、结构和电子性质，构建了具有协同功能的双原子催化位点，开发了活性位点直接参与甲烷活化和关键中间体解离的新策略，显著提升了甲醇的收率与选择性。相关成果先后以“Highly selective catalytic oxidation of methane to methanol using Cu–Pd/anatase”为题，作为封面论文发表于《能源与环境科学》（Energy & Environmental Science），以“Binary Rhodium Atom Catalyst for Selective Catalytic Conversion of Methane to Methanol”为题发表于《美国化学会·纳米》（ACS Nano）。

图1. Cu-Pd/Anatase催化剂反应机理示意图（论文封面）

甲烷作为天然气、可燃冰、煤/油层气以及生物天然气等多种资源的主要成分，分布广泛、储量丰富，具有广阔的工业应用前景。在温和条件下将甲烷一步转化制备甲醇，不仅能有效提升能量密度、便于储存运输，还可显著降低环境污染，是推动实现“双碳”目标的重要技术路径。然而，甲烷分子中C-H键非常稳定，存在难以活化及断裂后易发生过氧化的问题，因此开发新型高效催化剂，实现甲烷向甲醇的高选择性转化并有效抑制过氧化反应，已成为推动该过程走向工业应用的关键挑战。

针对上述难题，研究团队设计并制备了系列双原子活性位点催化剂，实现了反应过程中双原子协同工作，并针对“活性位点原子协同吸附和活化甲烷分子”课题开展研究。在二元Rh原子催化剂中，表面活性位点能够在CO和O₂的反应过程中生成活性氧物种，促使甲烷在金属-氧位点继续吸附和活化生成*OCH₃中间体，随后与*H结合生成*CH₃OH。甲烷的吸附途径在Cu-Pd/Anatase催化剂表面的Cu-Pd位点上发生转变，直接吸附在Cu金属位点，经DFT计算验证该路径更为有利。Cu和Pd原子之间存在明显的相互作用，电荷在原子间发生转移；C原子在Cu上吸附后Pd位点吸引H原子，使吸附的甲烷分子的C-H键发生极化，导致甲烷脱氢生成关键中间体*CH₃。此外，随着*CH₃中间体的形成，Cu的d带中心进一步降低，Cu-C键减弱，促进了甲基分离。

反应时CO对甲醇生成具有重要作用，因此研究人员对CO的多重角色进行了全面探究。当表面活性氧物种作为甲烷的吸附位点时，CO在二元Rh原子上具有更弱的吸附强度和更显著的生成CO₂的性能，这促进了CO与氧气转化生成活性氧物种的反应发生，活性氧物种吸附并活化甲烷生成*OCH₃中间体，¹⁸O同位素标记进一步验证了该过程。此时甲醇的脱附至关重要，通过原位甲醇吸脱附红外光谱可知，甲醇在Rh/SBA-15上具有更低的吸附强度与转化趋势，结合DFT计算对甲醇的脱附开展进一步探究，结果表明当*CO和*CH₃OH竞争吸附时甲醇的脱除能垒仅有0.37eV，从而避免了后续过氧化过程。当*OH与*CH₃结合生成甲醇时，CO在生成H₂O₂和调节金属价态中起重要作用。在Cu-Pd/Anatase催化剂上，对CO在H₂O₂生成过程中的反应中间体进行表征，结果表明CO吸附在Cu位点上，通过*COOH参与途径生成H₂O₂，而CO吸附的增强促进了H₂O₂的生成。此外，CO在反应过程中保持了Cu物种的低价态。

阴离子作为化学反应网络中的关键调控因子，对反应路径与催化位点电子结构具有显著调控作用。研究团队通过原位光谱表征与理论计算相结合，系统解析了其作用机制。以具有代表性的Cl^-和NO₃^-为例，阴离子（如Cl^-离子）显著增强了CO在Cu-Pd/Anatase催化剂表面的吸附，从而促进产生H₂O₂。同时阴离子降低了甲烷解离生成*CH₃的能垒，促进关键中间物种的形成。