今日公开：孟加拉/老挝版莫博替尼不出国购买途径 莫博替尼价格很优惠吗
孟加拉/老挝莫博替尼（莫博赛替尼/安卫力）价格相对亲民：需要约3500~3800元一盒，国内代购老挝/印度莫博赛替尼价格：3500元起一盒40mg120粒装；老挝/孟加拉莫博赛替尼多少钱一盒（瓶）？现如今孟加拉及老挝莫博赛替尼代购已成为许多患者的选择一盒价格普遍在3500元一盒左右，规格同样为40mg*120粒。这一价格远低于国内原研药品，使得更多患者能够负担得起这一高效靶向药。
2025年孟加拉/老挝莫博替尼购买价格更新 代购孟加拉/老挝莫博替尼渠道分享
1、亲自出国到药店或者药房购买
2、可以让海外的朋友帮忙代购后带回来
3、海外医疗代购，如印久康海外医疗【微信：yjk120120】不出国就可以代购到低价格海外药物，直接邮寄到家
莫博替尼曾获得英国国家临床优化研究院（NICE）认可为具有创新性且实现治疗的跨越式进展（innovative and a step-change in treatment），英国国民健康服务（NHS）认为莫博替尼改变了肺癌的治疗现状（game-changing），莫博替尼被英国社会保障部门认为是EGFR ex20ins突变患者的生命线。目前，莫博替尼已在全球10个国家和地区获批，并因其确切的疗效和良好的经济性，在英国和瑞士获得报销。
此前，多款传统EGFR-TKIs已经通过yb谈判纳入yb目录，常见EGFR敏感突变患者已拥有多种用药选择，然而EGFR ex20ins作为一类罕见靶点，患者目前仍缺乏针对性的、可及的治疗药物。
如果莫博替尼能够进入yb，将惠及更多EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者，填补目录空白。
莫博替尼在其I/II期临床研究中针对含铂化疗经治（PPP）患者队列（其中60%患者为亚裔；59%为三线及以上的重度经治患者），经过25.8个月的长期随访显示，患者生存获益空前（mPFS 7.3个月，mOS 20.2个月），且疗效持久（IRC评估中位持续缓解时间mDOR 15.8个月，疾病控制率DCR达78%）。亚洲人群与整体人群获益一致[5]。
此外，基于EORTC生活质量量表，莫博替尼通过每日一次的口服用药，与基线相比，即可在第2个治疗周期改善超过50%患者的呼吸困难、咳嗽和胸痛症状，并在随后整个治疗过程中保持不变。据统计，接受莫博替尼治疗的患者，54.4%患者呼吸困难症状改善，46.7%咳嗽症状改善，38.9%胸痛症状改善。通过便捷的口服用药，即可保障患者的生活质量改善[6]。
在一项德国真实世界研究中，莫博替尼相比真实世界中患者接受的医生选择治疗方案（包括单药/双药化疗、EGFR-TKI、免疫治疗等），可以显著降低疾病进展风险达72%（P<0.0001,HR 0.28），显著降低患者死亡风险58%（P=0.0035,HR 0.42），中位PFS（7.3个月vs.2.6个月）和中位OS（20.2个月vs.9.8个月）都可带来显著改善
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莫博替尼曾获得英国国家临床优化研究院（NICE）认可为具有创新性且实现治疗的跨越式进展（innovative and a step-change in treatment），英国国民健康服务（NHS）认为莫博替尼改变了肺癌的治疗现状（game-changing），莫博替尼被英国社会保障部门认为是EGFR ex20ins突变患者的生命线。目前，莫博替尼已在全球10个国家和地区获批，并因其确切的疗效和良好的经济性，在英国和瑞士获得报销。
此前，多款传统EGFR-TKIs已经通过yb谈判纳入yb目录，常见EGFR敏感突变患者已拥有多种用药选择，然而EGFR ex20ins作为一类罕见靶点，患者目前仍缺乏针对性的、可及的治疗药物。
如果莫博替尼能够进入yb，将惠及更多EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者，填补目录空白。
莫博替尼在其I/II期临床研究中针对含铂化疗经治（PPP）患者队列（其中60%患者为亚裔；59%为三线及以上的重度经治患者），经过25.8个月的长期随访显示，患者生存获益空前（mPFS 7.3个月，mOS 20.2个月），且疗效持久（IRC评估中位持续缓解时间mDOR 15.8个月，疾病控制率DCR达78%）。亚洲人群与整体人群获益一致[5]。
此外，基于EORTC生活质量量表，莫博替尼通过每日一次的口服用药，与基线相比，即可在第2个治疗周期改善超过50%患者的呼吸困难、咳嗽和胸痛症状，并在随后整个治疗过程中保持不变。据统计，接受莫博替尼治疗的患者，54.4%患者呼吸困难症状改善，46.7%咳嗽症状改善，38.9%胸痛症状改善。通过便捷的口服用药，即可保障患者的生活质量改善[6]。
在一项德国真实世界研究中，莫博替尼相比真实世界中患者接受的医生选择治疗方案（包括单药/双药化疗、EGFR-TKI、免疫治疗等），可以显著降低疾病进展风险达72%（P<0.0001,HR 0.28），显著降低患者死亡风险58%（P=0.0035,HR 0.42），中位PFS（7.3个月vs.2.6个月）和中位OS（20.2个月vs.9.8个月）都可带来显著改善
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