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基石药业在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会(ESMOAsia)上披露了ARROW研究的新数据,该研究是一项全球性的I/II期临床研究。其研究目的是评估普拉替尼(400mg)在RET融合突变NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌以及其他RET融合突变的晚期实体瘤患者中的有效性、耐受性和安全性。2022年3月4日止,该研究筛选出68例晚期RET融合突变非小细胞肺癌患者,其中包括37例曾接受过铂类化疗和31例未接受过系统性治疗的病人。研究结果表明,在之前接受过铂类药物化疗的患者(共有33个患者基线病灶可被测量),客观缓解率(ORR)为66.7%,其中包括1例完全缓解和21例部分缓解;疾病控制率(DCR)为93%.未曾接受系统治疗的患者中(基线有可测量病变,n=30),ORR已达83.3%,DCR为86.7%,其中2例完全缓解,23例部分缓解;同时获得显著的长期生存益处,总生存期中位数尚未到达。
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