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吉非替尼，商品名易瑞沙，批准用于既往接受化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。根据CFDA探讨易瑞沙一线治疗疗效的临床试验数据显示，159名患者每天至少进行了一次250 mg/d易瑞沙治疗，结果显示，易瑞沙的疾病控制率DCR为54.1％，客观缓解率ORR为27.5％，无进展生存期PFS为10.0个月，1年生存率为44％，与国际上的大规模临床研究一致
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