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批准基于CodeBreaK100试验的II期NSCLC队列的结果。这项研究的重点是126名患有KRASp.G12C突变的晚期NSCLC患者，这些患者之前接受过至少一种和最多三种先前的全身治*，包括化*、免疫治*或联合治*。在37.1％的患者中观察到确认的客观反应，其中3.2％表现出完全反应，33.9％表现出对治*的部分反应。80.6％的患者观察到疾病控制（肿*缩小或保持稳定），中位总生存期为12.5个月。中位反应持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为6.8个月。
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